(Senior-) Manager (m/w) Life Science – Schwerpunkt GxP Quality Assurance

Deloitte

Deloitte (Senior-) Manager (m/w) Life Science – Schwerpunkt GxP Quality Assurance Job Nummer: 8781 Standort: München, Stuttgart, Frankfurt, Düsseldorf Making an impact that matters. Unser Anspruch ist, jeden Tag das zu tun, was wirklich zählt. Mit unserem breiten Leistungsspektrum – von Audit & Assurance, Risk Advisory über Tax & Legal bis Financial Advisory und Consulting – unterstützen wir Kunden auf einzigartige Weise. Wir setzen neue Maßstäbe, liefern innovative Denkansätze und ermöglichen nachhaltiges Wachstum. Wir fördern unsere hochqualifizierten Mitarbeiter mit ihren verschiedensten Talenten, sodass sie mit uns mehr erreichen. Innerhalb dieses vielfältigen Leistungsspektrums ist Risk Advisory der zentrale Fokusbereich für Identifikation und Management geschäftsrelevanter Risiken, um den Unternehmenserfolg zu sichern. Dies gilt selbstverständlich für das gesamte Risikoumfeld, d. h. neben finanziellen und technologischen Aspekten auch regulatorische, strategische und operative Anforderungen. Im Team von Regulatory Risk entwickeln Sie mit Hilfe von Compliance-Programmen und Big-Data-Technologien Strategien und Prozesse, die eine zukunftsorientierte Bewertung regulatorischer Trends erlauben. Für unsere Teams an den Standorten Düsseldorf, Frankfurt, München und Stuttgart suchen wir engagierte Verstärkung. Spannende Aufgaben erwarten Sie Vermittlung von Regularien (EU/USA) und Best Practices in Schulungen und Workshops Durchführen von Mock-Audits Erkennen und proaktives Vermeiden von Auditfindings als Quality Coach Aufnahme, Analyse und Optimierung pharmazeutischer Herstellungs- und Logistikprozesse Übernahme von operativen Aufgaben der Qualitätssicherungs- und Auditabteilungen als GxP-Experte Projektakquise bei bestehenden Kunden oder als Erweiterung laufender Projekte Darin sind Sie Spezialist Akademische Ausbildung als Pharmazeut (m/w) oder in einer verwandten Fachrichtung Fundierte Kenntnisse im regulatorischen Umfeld der Life-Sciences-Industrie Vertiefte Berufserfahrung in der internationalen Pharma- und Wirkstoffproduktion bevorzugt als Qualified Person (m/w), Leiter Herstellung/Qualitätskontrolle (m/w) oder im Bereich Qualitätssicherung Erfolgreiche Durchführung oder Begleitung von Audits im GxP-Bereich In der Praxis erworbene Kenntnisse in der Anwendung von 21 CFR Part 11/210/820, EU-GMP-Guideline Annex 11/15 etc. Erfahrung im Aufbau und Implementieren von Qualitätsmanagementsystemen im Pharma- und/oder Medizintechnik-Umfeld wünschenswert Exzellente Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten auf Deutsch und Englisch Bereitschaft zu nationaler Reisetätigkeit und Arbeit vor Ort beim Kunden Was Sie von uns erwarten können Neben einem sicheren Arbeitsplatz in einer angenehmen, kollegialen Atmosphäre bieten wir Ihnen ein chancenreiches, internationales Arbeitsumfeld. Hier warten vielfältige Projekte bei Kunden unterschiedlicher Branchen auf Sie. Bei uns gelten flache Hierarchien und ein Prinzip der offenen Tür. Ein weiterer Pluspunkt: Dank einer Vielzahl maßgeschneiderter Weiterbildungsprogramme bringen wir Sie in Ihrer beruflichen und persönlichen Entwicklung einen großen Schritt nach vorn. Sie sind interessiert? Wir freuen uns auf Sie! Bitte richten Sie Ihre Bewerbung an Lena Becker. Die Inklusion von Menschen mit Behinderung entspricht unserem Selbstverständnis und wir begrüßen daher Ihre Bewerbung. Bei Fragen rund um das Thema Bewerbung bei Deloitte helfen Ihnen unsere FAQs schnell weiter. Unsere Bewerbungshinweise geben Ihnen konkrete Ratschläge zur erfolgreichen Bewerbung über unser Online-Portal: › FAQs › Bewerbungshinweise What impact will you make? Online bewerben bei deloitte.de Mehr über uns und Ihre Karrieremöglichkeiten bei Deloitte finden Sie auf unserer Website unter www.deloitte.com/careers Melden Sie sich in unserer Stay-In-Touch-Community an und erhalten Sie regelmäßig Karriere-Informationen über Deloitte. Treffen Sie uns auf: Facebook Firmenlogo, verlinkt auf www.deloitte.com

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